3月30日，據外媒報道，美國醫藥巨頭強生公司（Johnson & Johnson ）于本周一宣布，計劃在今年9月開始對其研發的新冠肺炎病毒疫苗進行人體測試，目標是在2021年初獲得第一批產品的緊急授權使用。

強生公司還表示，已與美國衛生部下屬機構——生物醫學高級研究與開發局（BARDA）共同資助疫苗研究，總投資超過10億美元。

據華爾街日報報道，強生公司是從事疾病疫苗研發的眾多公司之一，目前公司已經挑選出了主要候選疫苗，臨床試驗將最遲從今年9月份開始。但同時，強生公司也指出，除了優先考慮的候選疫苗外，還準備了另外兩個備選疫苗，以防止主要候選疫苗失敗。此前，強生公司曾在2月份表示，預計臨床試驗將在8至12個月內開始。

此外，強生公司還表示，如果成功，該疫苗對公眾是完全可負擔的，公司也將以非營利的目標進行出售。強生公司還將通過美國的新工廠以及在其他國家和地區的現有工廠增加產能，以快速生產和分發該疫苗。強生公司表示，其計劃生產超過10億劑潛在成功的疫苗。

美國媒體CNN援引強生公司董事長兼首席執行官歷克斯·高斯基（Alex Gorsky）稱，“世界正面臨著緊迫的公共衛生危機，我們致力于盡我們所能，盡快在全球范圍內供應可負擔的新冠肺炎疫苗。”

高斯基還向美國財經媒體CNBC表示：“我們有非常良好的前期指標，我們相信這不僅會是一個安全的疫苗，同時根據早期的測試和建模，我們相信這個疫苗也會是有效的。這個計劃對強生來說有點像月球計劃，但卻是非常非常有必要的。”

隨著新冠肺炎疫情在全球的蔓延，強生公司并不是唯一一家競爭生產疫苗的醫藥巨頭。根據美國過敏和傳染病研究所（National Institute of Allergy and Infectious Diseases）的數據，美國生物技術公司Moderna已將其疫苗送給政府研究人員進行測試，并于本月初向參與實驗的志愿者注射了第一劑疫苗。