繼今年1月和7月港交所兩次遞表后，手握一款司美格魯肽生物類似藥的九源基因正式通過港交所上市聆訊。

11月13日，據港交所文件，杭州九源基因工程股份有限公司（簡稱“九源基因”）通過港交所上市聆訊。成立于1993年的九源基因，業務覆蓋骨科、代謝疾病、腫瘤及血液等四大領域。最新的聆訊文件提到，公司并不從事基因工程業務，正著手更改公司名稱，更改后名稱為杭州九源基因生物醫藥股份有限公司。公司承諾將在年報及中期報告中提供有關更改公司名稱的最新情況。

九源基因最新財務數據

財務方面，2021年至2023年，九源基因收益分別為13.07億元、11.25億元、12.87億元。同期對應公司純利分別為1.19億元、5990萬元、1.198億元。在最新的聆訊文件中，九源基因披露了2024年上半年的業績，上半年收益7.02億元，期內純利1.05億元。九源基因稱，主要是由于骨優導的銷售收益增加。

九源基因擁有八款已上市產品，其中骨優導是一種骨修復材料，屬于藥械組合產品。九源基因稱，骨優導是中國市場首款已上市rhBMP-2骨修復產品，于2009年10月獲批，用于骨缺損、骨不連、骨延遲愈合的填充修復以及脊柱融合、關節融合等。

除了骨科領域，外界對九源基因更為關注的是其在GLP-1藥物領域的布局。此前該公司開發出的利拉魯肽生物類似藥轉讓授予華東醫藥旗下的中美華東。目前，九源基因還在推動司美格魯肽生物類似藥JY29-2的研發。

九源基因在研管線

司美格魯肽是一款GLP-1受體激動劑，原研藥來自丹麥制藥企業諾和諾德。2023年以來司美格魯肽因在糖尿病、減重等方面的潛力，在全球走紅。以通用名計，司美格魯肽產品2023年的全球銷售額達到206億美元，成為2023年全球三大最暢銷藥物之一。諾和諾德三季報顯示，2024年前九個月，司美格魯肽三個產品加在一起共計為諾和諾德貢獻1412.13億丹麥克朗，約合202.92億美元。

九源基因的JY29-2走在國內司美格魯肽生物類似藥研發的前列，其中糖尿病版吉優泰為中國首款取得IND（臨床試驗申請）批準、完成III期臨床試驗并遞交NDA（新藥申請）申請的司美格魯肽生物類似藥，預期將于2025年下半年獲得NDA批準；減重版吉可親于2024年1月取得國家藥監局的IND批準，并于2024年第二季度開始籌備III期臨床試驗，作為III期臨床試驗對減重版JY29-2治療肥胖癥及超重進行評估的一部分，計劃與Wegovy（諾和諾德司美格魯肽英文商品名）進行JY29-2的對比研究，預計將于2024年下半年開始III期臨床試驗的入組工作。

九源基因認為，考慮到國內和全球市場對司美格魯肽產品的需求巨大，但目前尚未得到滿足，公司期望最大限度地發揮潛在的先發優勢，并取得強勁的銷售業績。為最大限度地發揮JY29-2的商業潛力，減輕價格限制對財務業績的負面影響，公司已采取措施，包括為即將實現商業化的JY29-2擴大銷售及市場團隊，為即將推出的JY29-2升級及擴大生產能力。

對于海外市場，九源基因稱，計劃未來將與國際藥企于中國以外市場合作開發，其合作伙伴將負責JY29-2于中國以外市場的海外臨床試驗。

值得關注的是，至最后實際可行日期，華東醫藥通過其全資附屬公司中美華東持有九源基因已發行股本總額約21.06%，為公司單一最大股東。華東醫藥本身也在開發司美格魯肽生物類似藥。三季報顯示，三季報提到，司美格魯肽注射液糖尿病適應證已完成Ⅲ期臨床研究全部受試者入組，預計2024年第四季度獲得主要終點數據并遞交pre-BLA（預生物制品上市許可申請）溝通。

對于上述情況，九源基因強調，集團的業務獨立于華東醫藥（包括其附屬公司及聯營公司）的業務，且與之分離，截至最后實際可行日期，集團與單一最大股東集團之間不存在實際競爭，預計亦不會有重大的蠶食風險。產品差異化方面，除司美格魯肽仿制藥產品外，公司與華東醫藥的管線產品并無其他重疊。雖然兩家公司都擁有司美格魯肽生物類似藥，但雙方研發進度不同。

在仿制司美格魯肽產品的開發及商業化方面，九源基因強調，公司與華東醫藥（包括其附屬公司及聯營公司）之間不存在涉及仿制司美格魯肽產品的重疊交易，預計未來華東醫藥（包括其附屬公司及聯營公司）與我們在仿制司美格魯肽產品的研發團隊、生產設施、銷售及市場人員以及原材料供貨商方面不會有任何重疊。