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首個出海抗癌藥遭美國藥企起訴?百濟神州:適當時候作出應對

澎湃新聞記者 李瀟瀟
2023-06-15 16:47
來源:澎湃新聞
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百濟神州 視覺中國 資料圖

國內“創(chuàng)新藥一哥”百濟神州與坐擁“藥王”的美國藥企艾伯維將對簿公堂?

6月15日,百濟神州(06160.HK;688235.SH)大跌,截至收盤A股跌14.06%,H股跌12.43%。有市場消息稱,美國藥企艾伯維告百濟神州的BTK抑制劑澤布替尼侵權。對于上述傳聞,15日下午,百濟神州方面回應澎湃新聞記者稱,將在適當的時候對該投訴作出應對,并開展積極的辯護。

據彭博社6月15日報道,上述侵權案是艾伯維旗下的Pharmacyclics指控百濟神州的澤布替尼侵犯了伊布替尼的專利。Pharmacyclics LLC在美國特拉華州地方法院提起訴訟。

對于中國醫(yī)藥行業(yè)來說,澤布替尼意義非凡,它是首個國產BTK抑制劑,2019年11月在美國獲批,頭上更帶著“首個出海的本土抗癌新藥”的光環(huán)。對于百濟神州而言,澤布替尼是目前已實現商業(yè)化的藥品之一,也是業(yè)績的重要支撐。

2022年,百濟神州營收95.66億元,同比增長26.06%,而澤布替尼全球銷售額達38.29億元,同比增172.33%。按照這組數據來計算,澤布替尼貢獻了超40%的業(yè)績。從銷售市場來看,澤布替尼在美國市場的銷售額占全球總銷量近七成,達到26.44億元,同比增長超過2倍;在中國市場,澤布替尼實現銷售額10.15億元。

全球來看,BTK抑制劑并非只有一個,西南證券5月份的研報指出,目前全球共有5款BTK抑制劑上市,中國有4款。伊布替尼是全球首個BTK抑制劑,由全球知名藥企強生和艾伯維共同擁有,2013年在美國上市,而艾伯維也正是上述圍繞澤布替尼侵權案的原告。

艾伯維是全球知名藥企,2013年由雅培分拆獨立,旗下最為知名的單品是阿達木單抗(修美樂),該藥上市以來累計銷售額超過2000億美元。2022年,修美樂銷售額212.37億美元,11年蟬聯(lián)“藥王”寶座。不過,由于專利到期、市場競爭激烈,加上默沙東K藥等明星藥的強勢表現,業(yè)內普遍認為,“藥王”位置將被取代。

對于艾伯維而言,有業(yè)內觀點認為,該公司需要有新的重磅產品支撐業(yè)績,而伊布替尼是其中一個選擇。西南證券研報指出,2022年伊布替尼全球銷售收入超過70億美元。不過,從公開信息來看,伊布替尼的審批并不順利。4月6日,艾伯維與強生聯(lián)合宣布,計劃在美國自愿撤回加速伊布替尼的兩項適應證批準,適用于既往接受過至少一種治療的套細胞淋巴瘤(MCL)患者,以及既往接受過至少一種抗CD20治療的邊緣區(qū)淋巴瘤(MZL)患者。

百濟神州在積極推動澤布替尼海外市場的批準,更在2018年底發(fā)起了澤布替尼與伊布替尼的ALPINE研究,這項頭對頭研究被視為兩款藥的單挑。2021年4月,百濟神州曾宣布,澤布替尼對比伊布替尼用于治療成年復發(fā)或難治性(R/R)慢性淋巴細胞白血病或小淋巴細胞淋巴瘤患者的ALPINE 3期臨床試驗在中期分析中獲得積極結果。

2022年10月,百濟神州還對外宣布,在全球3期ALPINE試驗的一項終期分析中,經獨立評審委員會(IRC)及研究者評估,澤布替尼對比伊布替尼,取得無進展生存期(PFS)的優(yōu)效性結果。澤布替尼總體耐受性良好,本次分析顯示的安全性結果與既往報告中一致。

6月15日,百濟神州還宣布,將在第17屆國際惡性淋巴瘤會議(ICML)上公布澤布替尼(中文商品名:百悅澤)的最新研究數據,此次大會于6月13日至17日在瑞士舉行。

    責任編輯:王杰
    圖片編輯:蔣立冬
    校對:欒夢
    澎湃新聞報料:021-962866
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