百濟神州2022年虧損136億元。

4月25日，百濟神州（BGNE.US；06160.HK；688235.SH）公布2022年年度報告，期內實現營收95.66億元，同比增長26.06%；凈虧損136.42億元，上年同期凈虧損97.48億元，虧損幅度擴大39.94%；基本每股收益虧損10.18元。

Wind數據顯示，2017年以來百濟神州持續虧損，6年里已經累計虧損超474億元。

來源：百濟神州2022年財報

值得注意的是，百濟神州在年報中表示，該公司還存在累計未彌補虧損509.7億元。對于報告期內尚未盈利且存在累計虧損的情況，其解釋道主要原因是大部分產品管線仍處于新藥研發階段，尚未形成銷售，研發支出金額較大。

“公司自設立以來專注于藥品研發，研發管線較多，研發費用支出于報告期內呈現遞增趨勢，且報告期內銷售的自主研發藥品以及授權銷售產品的銷售收入尚不能覆蓋成本及費用。 ”百濟神州在年報中寫道。

年報顯示，去年該公司的研發費用為111.52億元，同比增長16.92%。研發投入用于產品管線的臨床前研究、臨床試驗、合作研發等。

不過，報告期內百濟神州的產品收入呈現增長態勢。具體來看，2022年，其自主研發的BTK抑制劑百悅澤（澤布替尼）全球銷售額達38.29億元，上年同期為14.06億元，同比增172.33%。其中，澤布替尼在美國市場的銷售額占全球總銷量近七成，達到26.44億元，同比增長超過2倍；在中國市場，澤布替尼實現銷售額10.15億元。

PD-1腫瘤藥百澤安（替雷利珠單抗）是百濟神州的另一款自研產品。去年，該產品銷售額達到28.59億元，上年同期為16.47億元。目前，替雷利珠單抗是國內獲批和納入醫保適應癥數量最多的PD-1產品，在中國共計獲批10項適應癥，9項適應癥被納入醫保目錄。

在研產品方面，百濟神州稱，其擁有約50款臨床階段候選藥物和商業化階段產品。據此前發布的美股財報，多款藥物已陸續進入臨床研究階段，包括BCL-2抑制劑、TIGIT抗體等。該公司稱，自2024年起，預計每年將推動10款以上新的分子藥物進入臨床階段。

目前，百濟神州還在壯大研發團隊，截至今年2月，其全球臨床開發和醫學事務團隊已超過2700人，在超過45個國家和地區啟動超過110項臨床試驗，其中60%以上為全球多中心臨床研究。

截至4月25日收盤，百濟神州A股收跌2.18%，報155元/股；港股收跌2.33%，報150.7港元/股。