“如果要概括入駐上海自貿(mào)區(qū)對美藥典中華區(qū)業(yè)務(wù)的影響，那就是四個字——事半功倍。”

在近日召開的一場發(fā)布會上，美藥典標(biāo)準(zhǔn)研發(fā)技術(shù)服務(wù)（上海）有限公司總經(jīng)理馮兵兵如是總結(jié)，入駐上海自貿(mào)區(qū)給美藥典帶來的便利。

馮兵兵介紹，在使用了上海自貿(mào)區(qū)的貿(mào)易便利化措施后，美藥典進(jìn)口研發(fā)用樣品的通關(guān)時間縮短了一半，相關(guān)證件審批監(jiān)管更加科學(xué)、簡便，強(qiáng)調(diào)事中事后監(jiān)管，“自2014年進(jìn)入自貿(mào)區(qū)以來，我們的業(yè)務(wù)蒸蒸日上：2015財年，美藥典中華區(qū)實驗室完成各類標(biāo)準(zhǔn)研發(fā)項目的總數(shù)是2014財年的兩倍；實驗及辦公設(shè)施比初建時擴(kuò)大了十倍?！?/strong>

美藥典成立于1820年，是獨立的非營利性機(jī)構(gòu)。該機(jī)構(gòu)頒布的藥典標(biāo)準(zhǔn)和發(fā)行的標(biāo)準(zhǔn)品，是美國聯(lián)邦法律認(rèn)可的美國國家法定標(biāo)準(zhǔn)，其制定的膳食補(bǔ)充劑、草藥、食品成分等標(biāo)準(zhǔn)，是國際上廣泛采用的推薦標(biāo)準(zhǔn)。美藥典2007年進(jìn)入中國，2014年進(jìn)駐上海自貿(mào)區(qū)。

上海海關(guān)的諸多監(jiān)管創(chuàng)新政策，讓美藥典獲益頗多。

以“保稅監(jiān)管”為例，作為試點企業(yè)的美藥典，通過海關(guān)研發(fā)的“保稅研發(fā)系統(tǒng)”，能簡化進(jìn)口審批手續(xù)和單證，實現(xiàn)數(shù)據(jù)自動比對。

“在這一政策下，通關(guān)速度得到極大的提升，現(xiàn)在我們大部分貨物從上海機(jī)場到我們公司只需要3到5個工作日，海關(guān)的通關(guān)時間只要1個工作日。綜合進(jìn)口成本大幅下降，物流支出降低了25%，大幅提高了公司的物流效率。”馮兵兵說。

依據(jù)“先進(jìn)區(qū)，后報關(guān)”政策，美藥典進(jìn)口高價值的設(shè)備和儀器時，就不必再將這些貨物存放到浦東機(jī)場的海關(guān)監(jiān)管倉庫中，這可以省下一筆高昂的倉儲費用。

“我們目前也正在調(diào)研空服中心項目，可直接由監(jiān)管車輛運(yùn)至空服中心海關(guān)指定監(jiān)管區(qū)域進(jìn)行理貨，企業(yè)可在中心一站式完成抽單、通關(guān)、查驗及提貨手續(xù)。”馮兵兵說。

不止于此。

今年3月，上海開始實施國家質(zhì)檢總局頒布的《出入境特殊物品衛(wèi)生檢疫管理規(guī)定》。其中規(guī)定，在特殊物品進(jìn)行衛(wèi)生檢疫審批時，根據(jù)企業(yè)的性質(zhì)進(jìn)行分類；同時根據(jù)物品的生物安全風(fēng)險等級分類，將衛(wèi)生檢疫審批單有效期由原來的3個月，更改為3個月、6個月、12個月。

“跟我們公司相關(guān)的產(chǎn)品，經(jīng)裂解或純化，用基因工程或人工合成技術(shù)生產(chǎn)的酶、抗體、細(xì)胞因子、激素、重組蛋白、多肽等由原來的B級目前調(diào)整為三級，審批流程由原來的專家組評估調(diào)整為由審批人員直接判定，審批單有效期延長至12個月，可以分批核銷。”馮兵兵介紹，“目前我們公司的生物醫(yī)藥材料樣品采取年度清單集中備案，進(jìn)境時再向國檢申請分批核銷，此類監(jiān)管模式在實際的項目運(yùn)作中非常高效，為國際業(yè)務(wù)的拓展提供了強(qiáng)有力的支持，可以進(jìn)口更加多樣化的生物醫(yī)藥樣品。”

基于對自貿(mào)區(qū)改革創(chuàng)新措施的認(rèn)可，以及對中國市場的看好，今年8月，美藥典全球食品卓越中心（Global Center of Excellence for Food）落戶上海自貿(mào)區(qū)。這一食品中心會和中國政府相關(guān)機(jī)構(gòu)開展科研合作，共同提高現(xiàn)有的食品標(biāo)準(zhǔn)，如牛奶、膳食補(bǔ)充劑、食品添加劑等，使其更符合中國需求，并與中國企業(yè)合作，幫助其提升產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，更容易將產(chǎn)品出口到其他國家。