6月15日下午，浙江省科學(xué)技術(shù)獎(jiǎng)勵(lì)大會(huì)在省人民大會(huì)堂舉行。會(huì)上頒發(fā)了301項(xiàng)2020年度浙江省科學(xué)技術(shù)獎(jiǎng)，其中浙江科技大獎(jiǎng)1項(xiàng)，由潘云鶴院士獲得；299項(xiàng)成果（項(xiàng)目）獲省自然科學(xué)獎(jiǎng)、技術(shù)發(fā)明獎(jiǎng)和科學(xué)技術(shù)進(jìn)步獎(jiǎng)，其中一等獎(jiǎng)44項(xiàng)、二等獎(jiǎng)90項(xiàng)、三等獎(jiǎng)165項(xiàng)；國(guó)際科學(xué)技術(shù)合作獎(jiǎng)1項(xiàng)。

澎湃新聞（www.usamodel.cn）記者獲悉，西湖大學(xué)、西湖實(shí)驗(yàn)室周強(qiáng)團(tuán)隊(duì)有關(guān)新冠病毒的相關(guān)研究，榮獲2020年度浙江省自然科學(xué)獎(jiǎng)一等獎(jiǎng)。

據(jù)西湖大學(xué)官方消息，2020年2月，即新冠疫情暴發(fā)后不久，周強(qiáng)團(tuán)隊(duì)即利用冷凍電鏡技術(shù) ，“看清”了新冠病毒入侵人體第一刻的情形。此前的當(dāng)?shù)貢r(shí)間2020年2月18日，周強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室在生命科學(xué)預(yù)印本平臺(tái)bioRxiv發(fā)表了研究成果“Structure of dimeric full-length human ACE2in complex with B0AT1”，團(tuán)隊(duì)利用冷凍電鏡技術(shù)成功解析此次新冠病毒的受體——ACE2（血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2）的全長(zhǎng)結(jié)構(gòu)。這是世界上首次解析出ACE2的全長(zhǎng)結(jié)構(gòu)。2天之后，周強(qiáng)團(tuán)隊(duì)在bioRxiv再次發(fā)文，報(bào)道新冠病毒表面S蛋白受體結(jié)合結(jié)構(gòu)域與細(xì)胞表面受體ACE2全長(zhǎng)蛋白的復(fù)合物冷凍電鏡結(jié)構(gòu)，揭示了新冠病毒如何入侵人體細(xì)胞。

上述兩項(xiàng)成果最終于當(dāng)?shù)貢r(shí)間2020年3月4日在頂級(jí)學(xué)術(shù)期刊《科學(xué)》（Science）上在線發(fā)表，題為“Structural basis for the recognition of the SARS-CoV-2 by full-length human ACE2”。

新冠期間，周強(qiáng)團(tuán)隊(duì)還和軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院陳薇院士團(tuán)隊(duì)合作，從新冠康復(fù)患者的血漿漿中分離并鑒定單克隆抗體（mAbs）。他們合作的一項(xiàng)研究工作于當(dāng)?shù)貢r(shí)間2020年6月22日發(fā)表于《科學(xué)》，題為“A neutralizing human antibody binds to the N-terminal domain of the Spike protein of SARS-CoV-2”。該研究報(bào)道了一種完全的人中和單克隆抗體4A8，可以識(shí)別SARS-CoV-2 S蛋白上氮端結(jié)構(gòu)域表位，其功能機(jī)制獨(dú)立于受體結(jié)合抑制。研究團(tuán)隊(duì)認(rèn)為，4A8聯(lián)合RBD靶向抗體可能避免病毒的逃逸突變，成為有前景的“雞尾酒”療法。

周強(qiáng)團(tuán)隊(duì)還致力于研究新冠病毒入侵人體細(xì)胞的分子機(jī)制。今年3月，周強(qiáng)團(tuán)隊(duì)在《細(xì)胞研究》（Cell Research）雜志在線發(fā)表了題為“Structural basis for the different states of the spike protein of SARS-CoV-2 in complex with ACE2”的論文，深入研究了新冠病毒S蛋白結(jié)合細(xì)胞受體ACE2過程的構(gòu)象變化，進(jìn)一步闡釋了S蛋白入侵人體宿主細(xì)胞過程的分子機(jī)制和結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。

據(jù)西湖大學(xué)官網(wǎng)介紹，周強(qiáng)2000-2004年本科就讀于清華大學(xué)，獲學(xué)士學(xué)位。2004-2012年博士師從隋森芳院士就讀于清華大學(xué)，獲博士學(xué)位。博士畢業(yè)后繼續(xù)留實(shí)驗(yàn)室從事博士后研究工作。2015年博士后出站后在清華大學(xué)醫(yī)學(xué)院顏寧教授課題組任副研究員。2019年初加盟西湖大學(xué)擔(dān)任西湖學(xué)者、特聘研究員，開展獨(dú)立研究工作。

周強(qiáng)長(zhǎng)期從事冷凍電鏡單顆粒技術(shù)的學(xué)習(xí)和研究，與同事和合作者合作解析了多個(gè)重要生物大分子復(fù)合物或者膜蛋白的結(jié)構(gòu)，主要工作包括SNAP-SNARE復(fù)合物，炎癥體復(fù)合物，Niemann-Pick C1 (NPC1) 蛋白，真核電壓門控鈉離子通道等。其中真核電壓門控鈉離子通道結(jié)合門控調(diào)節(jié)毒素Dc1a以及河豚毒素的分辨率達(dá)到了2.6埃，是目前已發(fā)表的冷凍電鏡單顆粒技術(shù)解析的膜蛋白結(jié)構(gòu)的最高分辨率，為后續(xù)的基于結(jié)構(gòu)的小分子藥物開發(fā)奠定了基礎(chǔ)。