美國麻省理工學院的科學家在11日出版的《自然·通訊》雜志撰文稱，在進行了廣泛的比較基因組學研究之后，他們繪制出了新冠病毒迄今最精確完整的基因注釋圖譜，確認了幾種蛋白質編碼基因，也發(fā)現有些基因并不編碼任何蛋白質。此外，他們還分析了新冠病毒不同毒株產生的近2000個突變，從而能更好地評估這些突變的重要性。

新冠病毒的基因組由近30000個RNA堿基組成。此前科學家已經根據與相關病毒中蛋白質編碼基因的相似性，確定了一些能編碼蛋白質的基因。他們認為，另外還有些基因能編碼蛋白質，但它們并沒有明確歸類為蛋白質編碼基因。

為確定這些蛋白質編碼基因，計算機科學和人工智能實驗室的瑪諾里斯·克里斯教授領導的實驗團隊利用自己開發(fā)出的計算技術，對新冠病毒、薩斯病毒和42株蝙蝠沙貝病毒亞屬進行了分析。這一技術的基本原理是分析物種之間是否保存著某些DNA或RNA堿基，并比較它們隨時間如何進化，他們此前已利用該技術比較了人類基因組與其它哺乳動物的基因組。

結果表明，除發(fā)現此前已在其他冠狀病毒中發(fā)現的5個基因外，克里斯團隊還確認了新冠病毒基因組中6個蛋白質編碼基因，而其他5個被認為能編碼蛋白的基因并無此能力。他們表示，在分析了整個基因組后，非常確信沒有其他蛋白質編碼基因成為“漏網之魚”。他們計劃繼續(xù)開展實驗研究，以弄清這些沒有特征的基因的功能。

此外，克里斯團隊還分析了自新冠病毒首次被發(fā)現以來，已經出現的1800多個突變，并比較了每個基因在過去的進化速度和疫情暴發(fā)以來的進化速度。結果表明，大多數情況下，在疫情暴發(fā)之前長時間快速進化的基因仍在繼續(xù)快速進化，而緩慢進化的基因也保持著自身的節(jié)奏。不過也有例外，這可能有助于揭示病毒在適應新的人類宿主時是如何進化的。

研究人員還分析了幾種新冠病毒變異毒株——B.1.1.7、P.1和B.1.351等出現的突變。結果發(fā)現，許多使這些變異更危險的突變存在于刺突蛋白中，有助于病毒更快地傳播并避開免疫系統(tǒng)。他們指出，每個變異毒株都擁有20多個獨特的突變，知道哪些可能有用，哪些無用非常重要，有助于科學家專注最有可能對病毒傳染性產生重大影響的突變。

（原題為《確認蛋白質編碼基因 分析變異毒株突變 新冠病毒精確完整基因注釋圖譜完成》）