“目前還沒有疫苗的三期臨床試驗結(jié)束，但是最近輝瑞和莫德納稱他們的疫苗非常有效。請相信我，我想要告訴大家中國的疫苗也是非常有效。”11月19日，在Cell Press 細(xì)胞出版社與北京市科學(xué)技術(shù)委員會聯(lián)合舉辦的線上學(xué)術(shù)會議“新冠直擊：認(rèn)知、防控和預(yù)后”上，中國疾控中心主任、中科院院士高福如是表示。

高福

截至目前，中國已有五款疫苗進(jìn)入III期臨床試驗，分別是：中國醫(yī)藥集團有限公司的“中生武漢”、“中生北京”滅活疫苗；北京科興中維生物技術(shù)有限公司的滅活疫苗、軍科院聯(lián)合康希諾公司研發(fā)的腺病毒載體疫苗以及安徽智飛龍科馬生物制藥有限公司研發(fā)的重組蛋白疫苗。

其中，上述重組蛋白疫苗由中科院微生物研究所高福和嚴(yán)景華團隊研發(fā)。此外，高福等人還研發(fā)了上述“中生北京”的滅活疫苗BBIBP-CorV。

高福在會議中還提到疫苗目前面臨的一些未知。“第一，如果說有了疫苗，那么中和抗體能不能保護你？輝瑞和莫德納的數(shù)據(jù)能不能證明？”另外，他還提到中和抗體能不到抵達(dá)肺部、在人體內(nèi)持續(xù)時間、是否會產(chǎn)生ADE（抗體依賴增強作用）等問題。

此前的當(dāng)?shù)貢r間11月18日，輝瑞官方發(fā)布消息稱其與德國BioNTech公司合作研發(fā)的mRNA新冠候選疫苗BNT162b2，在首次給藥28天后的有效率達(dá)到95％。稍早兩天的當(dāng)?shù)貢r間11月16日，莫德納發(fā)布消息稱其在研新冠疫苗mRNA-1273有效率達(dá)到94.5%。這兩家公司均計劃向美國申請新冠疫苗的緊急使用權(quán)。

盡管疫苗帶來很大希望，但世衛(wèi)組織首席科學(xué)家斯瓦米納坦（Soumya Swaminathan）日前仍表達(dá)了一定的謹(jǐn)慎。她在一場疫情發(fā)布會上表示，“我們需要等待，看看當(dāng)整個數(shù)據(jù)在達(dá)到其主要終點后進(jìn)行分析時，這種疫苗的最終療效和安全性如何，并且對一半的試驗參與者進(jìn)行至少兩個月的副作用隨訪，然后提交給監(jiān)管機構(gòu)（予以批準(zhǔn)）。”

值得一提的是，高福在此次會議中仍提醒，“有些病毒可能屬于休眠階段，必須嚴(yán)密監(jiān)控。”